比例失衡法相关论文
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目的 对芳香化酶抑制剂（aromatase inhibitors,AIs）的不良事件（adverse drug event,ADE）信号进行挖掘分析，为临床安全用药提供参考。方......
目的 挖掘司库奇尤单抗和依奇珠单抗的不良事件(ADE)信号,为两药的临床安全使用提供参考.方法 应用比值失衡法中的报告比值比法(RO......
目的 基于FAERS数据库挖掘研究目前国内外常用的5-羟色胺3受体拮抗剂(5-HT3RA)(昂丹司琼、格拉司琼、帕洛诺司琼、多拉司琼)的药品......
目的 利用美国FDA不良事件报告系统(FAERS)数据库挖掘前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)抑制剂上市后的药品不良事件(ADE)信号,为临......
通过对奥曲肽不良反应信号的挖掘分析,以期为临床安全合理用药提供参考.采用比例失衡法中的比例报告比值法(PRR)和报告比值比法(RO......
目的 通过挖掘美国食品药品监督管理局不良事件呈报系统(FDA Adverse Event Reporting System,FAERS)中关于阿利西尤单抗的警戒信......
目的 通过美国食品药品监督管理局不良事件呈报系统(FDA Adverse Events Reporting System,FAERS)对钠-葡萄糖协同转运蛋白-2抑制......
目的 挖掘和分析格卡瑞韦/哌仑他韦的药品不良事件(ADE)信号,为临床安全合理用药提供依据.方法 采用比值失衡法中的报告比值比法(R......
目的:运用数据挖掘技术探讨依洛尤单抗上市后的安全警戒信号,为临床安全用药提供依据.方法:调取美国FDA不良事件报告系统(FAERS),......
目的通过对伊布替尼不良事件的信号挖掘分析,为临床安全合理用药提供参考。方法对美国FDA不良事件报告系统(FAERS)在2015年第一季......
目的挖掘度伐利尤单抗的药品不良事件(ADE)信号,为临床合理用药提供参考。方法利用报告比值比法(ROR),对美国FDA不良事件报告系统(......
目的挖掘和分析塞瑞替尼相关不良事件信号,为临床安全合理使用塞瑞替尼提供参考与指导。方法利用比例失衡法和综合标准法(MHRA)对......
目的挖掘和分析阿特珠单抗的不良事件信号,为其安全风险控制和临床合理用药提供参考。方法采用比例失衡法对美国FDA不良事件报告系......
目的分析真实世界中小剂量甲氨蝶呤(MTX)的药品不良事件(ADE)信号,为其合理用药提供参考。方法收集2018年第1季度至2019年第4季度......
目的挖掘索磷布韦维帕他韦片、艾尔巴韦格拉瑞韦片上市后的不良事件信号,为临床安全用药提供参考。方法提取FAERS数据库2017年第一......
目的通过对美洛昔康不良反应信号的挖掘分析,为临床合理安全用药提供依据。方法采用比例失衡法中的报告比值比法(ROR)和比例报告比......
目的:挖掘托珠单抗的不良事件(ADE)信号,为其临床安全合理使用提供参考。方法:收集美国FDA不良反应报告系统中2015年第1季度至2020......
目的挖掘和分析奥拉帕利的不良事件(ADE)信号,为临床安全合理用药提供依据。方法应用比值失衡法中的报告比值比法(ROR)和综合标准......
目的 分析真实世界中小剂量甲氨蝶呤(MTX)的药品不良事件(ADE)信号,为其合理用药提供参考.方法 收集2018年第1季度至2019年第4季度......
目的:通过挖掘美国食品药品监督管理局不良事件呈报系统(FAERS)数据库中关于沙库巴曲缬沙坦的相关数据,探讨该药潜在的不良反应,为......
目的挖掘和分析尼拉帕利上市后的药品不良事件(ADE)信号,为其临床安全用药提供参考。方法采用报告比值比法(ROR)和比例报告比值法(......
目的:利用美国食品药品监督管理局(food and drug administration,FDA)不良事件报告系统(FDA adverse event reporting system,FAE......
目的利用美国FDA不良事件报告系统(FAERS)挖掘依达赛珠单抗的药品不良反应信号,为依达赛珠单抗安全风险控制和临床合理用药提供参......
目的通过对美国FDA不良事件报告系统(FAERS)进行检索,对氯吡格雷相关不良事件进行数据挖掘,为临床安全用药提供参考。方法利用报告......
目的通过美国FDA不良事件报告系统(FAERS)数据库挖掘帕博利珠单抗的药品不良反应信号,为临床安全合理用药提供参考。方法利用报告......
目的利用美国FDA不良事件报告系统(FAERS)数据挖掘西妥昔单抗的药品不良反应信号,为临床安全合理用药提供参考。方法利用报告比值......
目的挖掘吉非替尼上市后的不良反应(ADR)信号,为其临床安全用药提供参考。方法采用报告比值比法(ROR)和比例报告比值法(PRR)对美国......
目的:挖掘达沙替尼和伊马替尼的不良反应(ADR)信号,为两药的临床安全使用提供参考。方法:采用关于达沙替尼和伊马替尼的报告比值比......
目的挖掘和评价促性腺激素释放激素激动剂类代表药物亮丙瑞林和戈舍瑞林上市后安全警戒信号,为两药的临床安全使用提供参考。方法......
目的:在运用经典方法对药品不良反应信号进行检测后,对信号进行再筛选并评价药品的综合风险。方法:以江苏省药品不良反应监测网络......
目的为了挖掘分子靶向抗癌药索拉非尼的不良反应信号,为临床安全用药提供参考。方法利用比例失衡法中的报告比值比法（ROR）和比例报告......
目的利用真实世界数据挖掘硝苯地平普通片和缓释片的不良反应(ADR)信号,并比较两者的安全性差异。方法采用报告比值比法(ROR)和比......
